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【FAQ】|超微量紫外可见分光光度计
时间:2017-12-08 09:39  来源:遂真生物  作者:市场部
NanoReady常见操作问题及对策
 
Q1:开机自检时间很长(>2min),或无法通过自检,一直蜂鸣提示。
A: 1. 确认机器翻盖下无异物遮挡基座,例如运输防撞泡沫垫片是否取出。
2.基座上有无污渍未清除,在基座上加2微升纯水后擦拭端面来清洁。
3.机器后部的拨码开关2是否处于off位置,请将开关拨于off。
4.比色皿槽内是否有异物遮挡光路,如比色皿未取出。
 
Q2:机器无法连接电脑
A: 1. 数据线驱动是否已正确安装。新机首次安装后,USB口识别原因,需要等待后连接,或者重启机器。
2. 确认连接方式。如选择数据线连接,背后的拨码开关,1处于off位置;如wifi连接,拨码开关在on位置。切换拨码开关需在关机状态下进行。USB线或WIFI不能同时连接,必须断开另外一个连接方式。电脑需先连接WIFI信号后,再操作软件联机。
3.电脑的操作系统版本需Win7以上。XP或更早的系统上软件将无法正常联机使用。
4.机器内的固件和电脑上的软件是否版本匹配。在进行过升级软件的时候,需要机器和电脑上的同时升级到匹配的版本。
 
Q3:测试数值重复性不好
A: 1. 不能加一次样,连续点检测按钮检测多次结果,或者重复打开、放下翻盖检测同一样样本。应每次检测都是新加的样。
2.加样量太少未拉伸成完整规则的液柱或加样形成气泡。由于样品属性差异,建议2μl加样,加样时吸头不要产生气泡在检测基座上。蛋白等样品,由于表面张力的不同,不易形成液珠状,可适当加2μl~5μl之间。
3.样品是否为均匀的溶液,未混匀或颗粒物会影响检测的重复性。离心去除样品中的颗粒物。
4.检测基座上是否有污染物或上一检测样本未擦除。每次检测完成,需用纸巾擦干基座的上下两个端面。
5.基线校正未选中的情况下,检测数值可能会有差异。
 
Q4:蛋白检测数值异常
A: 1. 确认是否选择了正确的项目,如BSA、IgG等公式不一样,计算的浓度数值会有差异。
2.空白时用的溶液和蛋白的缓冲液是否一致,不一致的情况会影响检测的准确性。
3.用于检测的蛋白浓度数值可能由于标定方法学的差异,本身检测的数值有可能是与份光光度计法检测值有不同。
4.未形成完整的液柱或有气泡,影响检测数值,请适当增加加样量,以及避免吸头加样时挤出气泡。
 
Q5: 检测空气的数值波动
A:基座在未加任何液体的情况下,因光在基座端的散射,数值存在波动是正常现象。需加入液体检测。
 
Q6:屏幕提示“请重新加样”
A: 1. 未打开机器翻盖重新加样就直接点击了检测按钮。请打开翻盖,擦除样品后重新加入样品。
2.机器开盖复位未完成时点击检测按钮,应在基座上下复位运动完成后点检测按钮。
Q7:如何校准机器吸光值
A:请参考随机优盘电子版说明书中“光谱诊断”
 
Q8:校准液是否随机提供
A:校准液及校准服务作为可选的升级技术服务,详询当地经销商或销售代表。
 
Q9:数据导出Excel时无数据
A:请在检测界面下方的结果表格中选中要导出的结果,再导出。

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